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Post-doc (H/F) – thérapie génique par édition du transcriptome

Contexte de travailLe poste est basé au laboratoire des maladies neurodégénératives du CEA de Fontenay-aux-Roses (hFps://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob/Pages/Departements/MIRCen/UMR9199.aspx) au sein de l’équipe « interactions cellulaires : modèles et biothérapies ». Le laboratoire, centré sur l’étude des maladies d’Alzheimer, de Parkinson et de Huntington, dispose de toutes les infrastructures pour mener des projets de thérapies géniques expérimentales depuis la conception des outils de transfert de gène jusqu’à la preuve de concept de leur efficacité thérapeutique dans des modèles animaux. Le laboratoire possède également sa propre plateforme de production de vecteurs AAV et lentiviraux. Dans le cadre d’un projet financé par le PEPR Biothérapie et Bioproduction de Thérapies Innovantes, nous recherchons un(e) chercheur(se) post-doctorant(e) pour implémenter une stratégie d’édition du transcriptome pour les maladies neurodégénératives d’origine génétique. Nous avons précédemment démontré l’intérêt de ceFe technologie pour différentes maladies génétiques


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